Enfermedad pulmonar intersticial

Name: Enfermedad pulmonar intersticial
SKU: 330802
Availability: OutOfStock

Autor:Collard Harold R.;Richeldi Luca

SKU: 330802

El precio original era: 60,00 €.El precio actual es: 57,00 €.

SIN DISPONIBILIDAD

Las enfermedades pulmonares intersticiales constituyen un grupo heterogéneo y con significativas diferencias entre ellas e incluso, en algunos casos, sin una etiología clara. Sin embargo, en los últimos años se han producido grandes progresos en las terapias que permiten un mejor abordaje a largo plazo de la enfermedad en todas sus manifestaciones. Ello ha hecho que se»reanime» el interés por la patología intersticial y su diagnóstico. Nadie se plantearía instaurar un tratamiento con nuevos fármacos dirigidos a dianas terapéuticas concretas o a un tipo específico de neoplasia (adenocarcinoma o carcinoma escamoso pulmonar) sin un diagnóstico firme, o bien refrendado y con todos los datos radiológicos, de extensión, histológicos y moleculares posibles que nos indiquen una predicción de respuesta al tratamiento. El especialista requiere hoy de toda la información derivada del estudio de los pacientes para conocer y poder predecir el funcionamiento de los nuevos fármacos y para avanzar en el conocimiento de la enfermedad debe disponer de todos los datos posibles a su alcance. Esta breve obra tiene un punto de vista puramente clínico que los autores han ampliado con los más recientes avances en el área, lo que supone una referencia de primer orden para neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores, así como una fuente fiable de información sobre las opciones de tratamiento más eficaces. Entre los contenidos de la obra destacan: La evidencia más reciente sobre las opciones de tratamiento actuales para la neumonía instersticial, la fibrosis pulmonar idiopática y las enfermedades pulmonares intersticiales relacionadas con el tabaquismo. Diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales como la sarcoidosis, la neumonitis por hipersensibilidad o el síndrome de Chung-Strauss. Marcadores genéticos para enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias tales como disqueratosis congénita, esclerosis tuberosa o síndrome de hiper-IgE.

Leer menos

Sin existencias

Categoría: Diagnóstico médico

Información adicional

Información adicional

Peso	800 g
Dimensiones	18,0 × 26,0 cm
Paginas	200
Editorial	Elsevier Mason
Idioma	Español
Encuadernación	03
ISBN	9788491132608
Año de edicion	2017
Fecha de lanzamiento	102017
Autor	Collard Harold R.;Richeldi Luca

Enfermedad pulmonar intersticial

Información adicional

Información adicional

Tienda

Mi Cuenta

Wishlist

NOSOTROS

ENLACES

Enfermedad pulmonar intersticial

Información adicional

Información adicional

Productos relacionados

NOSOTROS

ENLACES